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ITMalattia di Hirschsprung
Un'assenza congenita di cellule nervose nel colon.
Presente fin dalla nascita: le cellule nervose non si sono formate nella parte inferiore del colon. Senza di esse, l'intestino non può compiere i suoi movimenti di spinta.
Le feci si arrestano in questa zona e il colon si dilata a monte. L'intervento chirurgico, che rimuove il segmento privo di nervi, è quasi sempre necessario e offre buoni risultati.
Maggiori informazioni
Questa scheda dettagliata è mostrata in inglese in attesa della traduzione.
Una patologia intestinale congenita, operata nella prima infanzia.
Definizione
La malattia di Hirschsprung è una condizione congenita: a un segmento del colon mancano le cellule nervose che guidano il transito. Le feci non avanzano attraverso questa zona.
Cause
Un'anomalia nello sviluppo dei nervi intestinali durante la gravidanza, con una componente genetica. La diagnosi viene effettuata il più delle volte nei neonati.
Diagnosi
- Radiografia addominale che mostra un colon dilatato sopra la zona interessata.
- Biopsia rettale che conferma l'assenza di cellule nervose.
Trattamenti
Il trattamento è chirurgico: il segmento privo di nervi viene rimosso e l'intestino sano viene unito all'ano. La maggior parte dei bambini recupera quindi un transito soddisfacente, con un follow-up pediatrico.
Dopo l'intervento chirurgico per la malattia di Hirschsprung, un bambino può impiegare del tempo per controllare i movimenti intestinali. I pannolini per bambini Premium Line o i pants Soft Line nella taglia corretta, insieme a salviette delicate a ogni cambio, aiutano a proteggere la pelle.
Contenuto informativo scritto per famiglie e caregiver. Non sostituisce un consulto medico: la diagnosi e la scelta del trattamento spettano a un medico, a un infermiere specializzato in continenza o a un fisioterapista.